Акции разработчика лекарства от рака MAIA выросли после успеха чужого препарата

Котировки разработчика лекарств от рака MAIA Biotechnology прибавили в пятницу, 7 июня, более 16% на Нью-Йоркской бирже. Это произошло после того, как американский регулятор FDA одобрил препарат для лечения миелодиспластических синдромов от другого производителя — Geron Corporation, который десять лет доказывал действенность своего подхода. Этот же подход используется в лекарствах MAIA.

Детали

Акции компании MAIA Biotechnology с капитализацией $84,3 млн подорожали 7 июня на 16,27% – до $3,86 за бумагу. После закрытия биржи они прибавили ещё почти 6%, достигнув отметки в $4,09. С начала года компания подорожала почти на 230%.

MAIA 7 июня сообщила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило применение противоракового препарата под названием иметелстат для лечения миелодиспластических синдромов у пациентов, которым необходимо переливание эритроцитов. Иметелстат – разработка компании Geron Corporation. Он представляет собой ингибитор теломеразы – фермента, который восстанавливает теломеры, «защитные колпачки» внутренних участков хромосом.

MAIA как раз и разрабатывает терапию, нацеленную на теломеры. Поэтому одобрение иметелстата от Geron так важно для её бизнеса. Теломераза присутствует более чем в 85% случаев рака у человека и играет существенную роль в бессмертии раковых клеток, объясняет компания. Сейчас MAIA изучает на второй стадии клинических испытаний активность молекулы THIO при немелкоклеточном раке лёгких. Она по сути внедряется в раковые клетки и разрушает их изнутри. Это происходит так: теломераза распознает молекулу и включает её в теломеры раковых клеток, после чего THIO нарушает структуру теломер, концы хромосом «открываются» и опухолевые клетки гибнут.

Контекст

Geron разрабатывала иметелстат почти 10 лет. Исследования препарата несколько раз приостанавливались из-за проблем с его безопасностью. В 2016 году из-за неудач в клинических исследованиях компания потеряла почти пятую часть своей рыночной стоимости. Однако в прошлом году ей, наконец, удалось показать «многообещающие результаты» испытаний. Это позволило подать заявку на регистрацию препарата в FDA, которая и была одобрена на прошлой неделе. FDA присвоила препарату статус орфанного, то есть предназначенного для лечения редких болезней.

Что говорят аналитики

За деятельностью MAIA Biotechnology следит один аналитик, по данным MarketWatch. Его рекомендация — покупать акции, целевая цена — $14, что подразумевает потенциал роста более 262% к цене закрытия 7 июня.